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GMP110法规背景21CFR Part110

人气:969发表时间:2022-04-24

GMP110法规背景
按照美国FDA法规规定,对于已经在FDA进行注册的企业进行抽查。工厂检查的依据是:
* 美国食品、药品及化妆品法规
* 美国 GMP110法规 21CFR Part110
* 美国FDA 食品保护计划的要求
* HACCP & SSOP



1969年美国FDA制定了《食品良好操作规范》,最初是作为《联邦法规法典(CFR)》第21部分Part128公布的。1977年21CFR Part128进行了重新的编撰,并公布为21CFR Part110。1986年,美国FDA对GMP进行了最终修订。美国GMP(21 CFR part 110)法规适用于所有食品,作为食品的生产、包装、贮藏卫生品质管理体制的技术基础,具有法律上的强制性。


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